Tải bản đầy đủ - 0 (trang)
Về kết quả điều trị lơ xê mi cấp dòng tủy theo một số bất thường di truyền nhiễm sắc thể và gen nhóm đối tượng nghiên cứu.

Về kết quả điều trị lơ xê mi cấp dòng tủy theo một số bất thường di truyền nhiễm sắc thể và gen nhóm đối tượng nghiên cứu.

Tải bản đầy đủ - 0trang

53



DỰ KIẾN KIẾN NGHỊ

Dựa vào kết quả nghiên cứu.



TÀI LIỆU THAM KHẢO

1.



Krapcho M Howlader N NA, Neyman N, Aminou R,: (2008), "SEER

Cancer Statistics Review1975-2008", National Cancer Institute.

Bethesda, MD.



2.



American Cancer Society: (2014), "Cancer Facts and Figures 2014.

Atlanta", American Cancer Society, Available from:

http://www.cancer.org/cancer/leukemiaacutemyeloidaml/overviewguide/leukemia-aml- overview-keystatisticsư.



3.



Moss PH hoffbrand AV (2016), "acute myeloid leukemia", in hoffbrand's

essential Haematology., 7th Edition, 145-155.



4.



Arber, A. Orazi, R. Hasserjian và các cộng sự. (2016), "The 2016

revision to the World Health Organization classification of myeloid

neoplasms and acute leukemia", Blood, 127(20), 2391-2405.



5.



Baldwin, J. Y. Lee, D. M. Blake và các cộng sự. (2008), "Enhanced

detection of clinically relevant genomic imbalances using a targeted plus

whole genome oligonucleotide microarray", Genet Med, 10(6), 415-429.



6.



Hu L, K. Ru, L. Zhang và các cộng sự. (2014), "Fluorescence in situ

hybridization (FISH): an increasingly demanded tool for biomarker

research and personalized medicine", Biomark Res, 2(1), 3.



7.



Michau XL Put N (2014), "The cytogenetic and molecular diagnosis of

haematological malnignancies: an overview of current techniques", Belj

J Hematol, 5(1), 3-11.



8.



Le Scouarnec và S. M. Gribble (2012), "Characterising chromosome

rearrangements: recent technical advances in molecular cytogenetics",

Heredity (Edinb), 108(1), 75-85.



9. JRowley J.D. (1973), "Letter: A new consistent chromosomal abnormality

in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence

and Giemsa staining", Nature, 243(5405), 290-293.

10. J. D. Rowley (1973), "Identificaton of a translocation with quinacrine

fluorescence in a patient with acute leukemia", Ann Genet, 16(2), tr. 109-12.

11. Bennett J.M, D. Catovsky, M. T. Daniel và các cộng sự. (1976), "Proposals

for the classification of the acute leukaemias. French-American-British (FAB)

co-operative group", Br J Haematol, 33(4), 451-458.

12. "The Fourth International Workshop on Chromosomes in Leukemia: a

prospective study of acute nonlymphocytic leukemia. Chicago, Illinois,

U.S.A., September 2-7, 1982" (1984), Cancer Genet Cytogenet, 11(3),

249-360.

13. Bloomfield C.D., C. Shuma, L. Regal và các cộng sự. (1997), "Long-term

survival of patients with acute myeloid leukemia: a third follow-up of the

Fourth International Workshop on Chromosomes in Leukemia", Cancer,

80(11 Suppl), 2191-8.

14. Mrozek K., K. Heinonen và C. D. Bloomfield (2001), "Clinical

importance of cytogenetics in acute myeloid leukaemia", Best Pract Res

Clin Haematol, 14(1), 19-47.

15. Grimwade D, R. K. Hills, A. V. Moorman và các cộng sự. (2010),

"Refinement of cytogenetic classification in acute myeloid leukemia:

determination of prognostic significance of rare recurring chromosomal

abnormalities among 5876 younger adult patients treated in the United

Kingdom Medical Research Council trials", Blood, 116(3), 354-65.

16. Juliusson G, P. Antunovic, A. Derolf và các cộng sự. (2009), "Age and

acute myeloid leukemia: real world data on decision to treat and outcomes

from the Swedish Acute Leukemia Registry", Blood, 113(18), 4179-4187.



17. Lowenberg B (2008), "Diagnosis and prognosis in acute myeloid

leukemia--the art of distinction", N Engl J Med, 358(18), 1960-1962.

18. Mrózek K 18. Marcucci G, Ruppert AS, et al. (2004), "Abnormal

cytogenetics at date of morphologic complete remission predicts short

overall and disease-free survival, and higher relapse rate in adult acute

myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B study

8461", J Clin Oncol, 22, 2410–2418.

19. Bennett JM Cheson BD, Kopecky KJ, et al. (2003), "Revised

recommendations of the International Working Group for Diagnosis,

Standardization of Response Criteria, Treatment Outcomes, and

Reporting Standards for Therapeutic Trials in Acute Myeloid

Leukemia.", J Clin Oncol, 21, 4642–4649.

20. Wu DP 20. Wang Y, Liu QF et al. (2014), "In adults with t(8;21)AML,

posttransplant RUNX1/RUNX1T1-based MRD monitoring, rather than

c-KIT mutations, allows further risk stratification", Blood Adv, 124(12),

1880-1886.

21. Hills RK Grimwade D, Moorman AV et al.. (2010), "Refinement of

cytogenetic classification in acute myeloid leukemia: determination of

prognostic significance of rare recurring chromosomal abnormalities

among 5876 younger adult patients treated in the United Kingdom

Medical Research Council trials", Blood Adv, 116,, 354-365.

22. Mrózek K Byrd JC, Dodge RK, et al. (2002), "Pretreatment cytogenetic

abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence

of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute

myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB

8461).", Blood Adv, 100, 4325–4336.



23. Hills RK. Grimwade D (2009), " Independent prognostic factors for

AML outcome", HematologyAm Soc Hematol Educ Program, 385-395.

24. Kern W Schoch C, Kohlmann A, Hiddemann W, Schnittger S, Haferlach

T. (2005), "Acute myeloid leukemia with a complex karyotype is a distinct

biological entity characterized by genomic imbalances and a specific gene

expression profile.", Genes Chromosomes Cancer 43, 227–238.

25. Van Putten WL Breems DA, De Greef GE, et al. (2008), "Monosomal

karyotype in acute myeloid leukemia: a better indicator of poor

prognosis than a complex karyotype.", J Clin Oncol, 26(29), 4791-4797.

26. Swerdlow EC Steven H, Harris NL et al. (2008), "WHO classification of

tumours of haematopoietic and lymphoid tissues.", IARC, France.

27. Rowe Ofran, J.M. (2013), "Genetic profiling in acute myeloid leukaemia

—Where are we and what is its role in patient management", Br. J.

Haematol, 160, 303–320.

28. Sportoletti M.P, Martelli, P.; Tiacci, E.; Martelli, M.F.; Falini, B. (2013),

"Mutational landscape of AML with normal cytogenetics: Biological and

clinical implications.", Blood Rev., 27, 13–22.

29. Nagata Kihara R, Y.; Kiyoi, H.; Kato, T.; Yamamoto, E.; Suzuki, K.;

Chen, F..; et al. (2014), " Comprehensive analysis of genetic alterations

and their prognostic impacts in adult acute myeloid leukemia patients",

Leukemia, 28, 1586–1595.

30. Döhner Schlenk, K.; Krauter, J.; Fröhling, S.; Corbacioglu, A.;.; et al.

(2008), "Mutations and treatment outcome in cytogenetically normal

acute myeloid leukemia", N. Engl. J. Med., 358,1909–1918.

31.



Bacher Schnittger, U.; Kern, W.; Alpermann, T.; Haferlach, C.;

Haferlach, T. (2011,), "Prognostic impact of FLT3-ITD load in NPM1

mutated acute myeloid leukemia", Leukemia, 25, 1297–1304.



32. Kling Pastore, D.; Hoster, E.; Dufour, A.; Konstandin, N.P.;.; et al.

(2014), " Long-term follow-up of cytogenetically normal CEBPAmutated AML", J. Hematol. Oncol, 7, 55.

33.



Mueller Pabst, B.U.; Zhang, P.; Radomska, H.S.; Narravula, S.; (2001),

"Dominant-negative mutations of CEBPA, encoding CCAAT/enhancer

binding protein-alpha (c/EBPalpha), in acute myeloid leukemia", Nat.

Genet., 27, 263–270.



34.



Gönen Patel, M.; Figueroa, M.E.; Fernandez, H.; Sun, Z.; et al. (2012), "

Prognostic relevance of integrated genetic profiling in acute myeloid

leukemia.", N. Engl. J. Med., 366, 1079–1089.



35.



Beghini Cairoli, A.; Grillo, G.; Nadali, G.; Elice, F.; Ripamonti, C.B.; et al.

(2006,), " Prognostic impact of c-KIT mutations in core binding factor

leukemias: An Italian retrospective study", Blood Adv, 107, 3463–3468.



36.



Chi.



Park, H.S.; Min, S.K.; Park, B.G.; Jang, S.; Park, C.J. (2011),



"Prognostic impact of c-KIT mutations in core binding factor acute

myeloid leukemia.", Leuk. Res, 35, 1376–1383.

37.



Boissel Jourdan, N.; Chevret, S.; Delabesse, E.; Renneville, A.;et al.,,

(2013), " Prospective evaluation of gene mutations and minimal residual

disease in patients with core binding factor acute myeloid leukemia.",

Blood Adv, 121, 2213–2223..



38. Schnittger Grossmann V, S.; Kohlmann S, A.; Eder A, C.; Roller C. et al.

(2012), "A novel hierarchical prognostic model of AML solely based on

molecular mutations", Blood Adv, 120, 2963–2972.

39. Georgiou G Hatzimichael E, Benetatos L, Briasoulis E. (2013), " Gene

mutations and molecularly targeted therapies in acute myeloid

leukemia", Am J Blood Res, 3, 29-51.



40. Rahmani M, E. M. Davis, C. Bauer và các cộng sự. (2005), "Apoptosis

induced by the kinase inhibitor BAY 43-9006 in human leukemia cells

involves down-regulation of Mcl-1 through inhibition of translation", J

Biol Chem, 280(42), 3217-3227.

41. Wander S.A, M. J. Levis M.J. và A. T. Fathi A.T. (2014), "The evolving

role of FLT3 inhibitors in acute myeloid leukemia: quizartinib and

beyond", Ther Adv Hematol, 5(3), 65-77.

42. Rollig C.,. Serve H, Huttmann A.và các cộng sự. (2015), "Addition of

sorafenib versus placebo to standard therapy in patients aged 60 years or

younger with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (SORAML): a

multicentre, phase 2, randomised controlled trial", Lancet Oncol, 16(16),

1691-1699.

43. Cicenas J (2016), "The Aurora kinase inhibitors in cancer research and

therapy", J Cancer Res Clin Oncol, 142(9), 1995-2012.

44. Goldberg, P. Fenaux, M. D. Craig và các cộng sự. (2014), "An

exploratory phase 2 study of investigational Aurora A kinase inhibitor

alisertib



(MLN8237)



in



acute



myelogenous



leukemia



and



myelodysplastic syndromes", Leuk Res Rep, 3(2), 58-61.

45. Garcia-Manero G, H. Yang, C. Bueso-Ramos và các cộng sự. (2008),

"Phase 1 study of the histone deacetylase inhibitor vorinostat

(suberoylanilide hydroxamic acid [SAHA]) in patients with advanced

leukemias and myelodysplastic syndromes", Blood, 111(3), 1060-6.

46.



Rashidi A và R. B. Walter (2016), "Antigen-specific immunotherapy for

acute myeloid leukemia: where are we now, and where do we go from

here?", Expert Rev Hematol, 9(4), 335-50.



47. Ehninger, M. Kramer, C. Rollig và các cộng sự. (2014), "Distribution

and levels of cell surface expression of CD33 and CD123 in acute

myeloid leukemia", Blood Cancer J, 4, tr. e218.

48. Kenderian S.S, M. Ruella, O. Shestova và các cộng sự. (2015), "CD33specific chimeric antigen receptor T cells exhibit potent preclinical

activity against human acute myeloid leukemia", Leukemia, 29(8), tr.

1637-47.

49. Phạm Quang Vinh Vũ Minh Phương, Bạch Khánh Hòa (2007), "Ứng

dụng kỹ thuật PCR bước đầu nghiên cứu biến đổi gen đậc trưng ở bệnh

nhân lơ xê mi cấp dòng tủy", Nghiên cứu Y học, 4, tr. 30-35.

50. Phạm Quang Vinh Vũ Minh Phương, Kiều Thị Vân Oanh (2012), "Bước

đầu nghiên cứu gen NPM1 và FLT3-ITD trên bệnh nhân lơ xê mi cấp

dòng tủy", Y học Việt Nam, 392, tr. 64-68.

51. Trần Cơng Hồng, Dương Quốc Chính (2018), "Nghiên cứu các bất

thường nhiễm sắc thể gặp trong lơ xê mi cấp tại Viện Huyết học-Truyền

Máu TW", Y học Việt Nam, 466.

52. Phạm Quang Vinh, Vũ Minh Phương (2011), "Bước đầu nghiên cứu

phân loại mức độ nguy cơ ở bệnh nhân lơ xê mi cấp dòng tủy dựa trên

biến đổi di truyền", Y học Việt Nam, 388, tr. 1-3.

53. Baldus C. D. Mrozek K. (2007), " molecular biology, pathology and

cytogenetics of myeloid leukemia", in Clinical Malignant Hematology,

tr. 9-24.

54. Najfeld V (2008), "Conventional and molecular cytogenetic basic of

Hematologic malignancies", Hematology, tr. 791-838.

55. Stölzel F, Mohr B, Kramer M, Oelschlägel U, (2016), "Karyotype

complexity and prognosis in acute myeloid leukemia", Blood Cancer J.;,

6(1), tr. 3-6.



56. Kayser S, Zucknick M., Dohner K. và các cộng sự. (2012), "Monosomal

karyotype in adult acute myeloid leukemia: prognostic impact and

outcome after different treatment strategies", Blood, 119(2), tr. 551-8.

57. Catovsky D. Bennett J.M., Daniel M.T., et al. (1976), " Proposals for the

classification of the acute leukaemias. French-American-British (FAB)

co-operative group", Br J Haematol,, 33(4), tr. 451–458.

58. Macintyre E.A. van Dongen J.J., Gabert J.A., et al. (1999),

"Standardized RT-PCR analysis of fusion gene transcripts from

chromosome aberrations in acute leukemia for detection of minimal

residual disease. Report of the BIOMED-1 Concerted Action:

investigation of minimal residual disease in acute leukemia.", Leukemia,

13(12), tr. 1901–1928.

59. Team I. "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý Huyết học.

Cục quản lý khám chữa bệnh,".

(accessed: 09/11/2018.),



KẾ HOẠCH THỰC HIỆN



STT



Cơng việc



Thời gian

01/05/2019 - 15/06/2019



Người chịu

trách nhiệm



1



Hồn thiện đề cương nghiên cứu



Học Viên



2



Hồn tất thủ tục hành chính

1/07/2019 - 15/07/2019

(thông qua đề cương nghiên cứu)



Học Viên



3



Thu thập số liệu



01/08/2019-01/08/2020



Học Viên



4



Làm sạch và xử lý số liệu



2/08/2020 - 12/08/2020



Học Viên



6



Phân tích số liệu, viết báo cáo



13/08/2020 - 13/09/2020



Học viên



7



Báo cáo nghiệm thu đề tài



25/10/2020



Học Viên



KINH PHÍ THỰC HIỆN ĐỀ TÀI: Bệnh nhân chi trả(BHYT) + Học viên

chi trả :



MẪU BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU

I.



II.



Hành chính

1.



Mã bệnh án:………………...



2.



Họ tên:……………………...



3.



Tuổi:………………………..



4.



Giới: 0. Nam 1. Nữ



5.



Địa chỉ:……………………..



6.



Liên hệ:…………………….



Chuyên môn

1.



Lâm sàng

Tiền sử:



1.1.



Bản thân: bệnh lý huyết học: 0. Khơng 1. Có

Bênh:………………………….

Gia đình:

có người mắc bệnh lý huyết học: 0. Khơng 1. Có

Bệnh:………………………….

2.



Lúc chẩn đốn:





CTM: Hb, TC, BC, blast,



Hb

TC

BC

% blast

1.





Nhóm nguy cơ cao 2. Nhóm nguy cơ thấp



ĐM: PT%, rAPTT, Fib, D-dimer, NP rượu, von



PT%

Fib



Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Về kết quả điều trị lơ xê mi cấp dòng tủy theo một số bất thường di truyền nhiễm sắc thể và gen nhóm đối tượng nghiên cứu.

Tải bản đầy đủ ngay(0 tr)

×